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肿瘤基因检测 · MRD监测

洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)服务信息

本产品基于二代测序技术,对患者外周血循环肿瘤DNA进行超高深度测序,动态监测实体瘤治疗后微小残留病灶。通过检测患者肿瘤组织全外显子组测序或大Panel测序结果中已确认的个体化肿瘤特异性变异(包括单核苷酸变异、小片段插入缺失等),在后续监测中针对这些特定变异进行个性化定制追踪。检测灵敏度可达10^-5至10^-6,实现对极低丰度ctDNA的精准检测,覆盖数十至数百个患者个体化变异位点。

¥8640参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

基线样本:手术或活检获取的肿瘤组织石蜡切片(FFPE,厚度5-10μm,6-8片)及配对外周血3-5ml(EDTA抗凝管);监测样本:每次监测需外周血8-10ml(专用cfDNA保存管,如Streck管)。

送样要求

组织样本常温运输;外周血基线样本(EDTA管)需在采血后6小时内常温送达实验室或4℃暂存;监测样本(cfDNA保存管)采血后轻柔颠倒混匀,可在6-30℃下稳定保存长达14天。所有样本均需避免反复冻融,并随附完整样本信息及临床资料。

适用人群

适用于已完成根治性治疗(如手术、根治性放化疗)的实体瘤患者,用于评估治疗疗效及监测复发风险。特别推荐用于肺癌、结直肠癌、乳腺癌等高复发风险瘤种的术后监测。也适用于治疗期间需要评估疗效、指导辅助治疗决策或临床试验中评估治疗反应的患者。需在治疗前或治疗初期建立个体化变异图谱作为基线。

临床应用

本检测通过超高灵敏度监测MRD状态,可较影像学提前数月预警复发风险,实现复发风险分层,指导个体化辅助治疗及随访策略。阴性结果提示预后良好,可能避免不必要的强化治疗;阳性结果提示高复发风险,可启动早期干预或调整治疗方案。动态监测可评估治疗反应,为临床试验中无病生存期等终点评估提供敏感生物标志物,最终目标是改善患者生存预后。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。